Такое решение вынес Куйбышевский районный суд Петербурга. Суд обязал комитет в течение 15 дней организовать лечение мальчика препаратом «Элапраза».
Напомним, Юра Веселов страдает редкой болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа. Годовой курс его лечения стоит 30 млн рублей. За помощью к чиновникам обратилась мать Юры, но те отвернулись от ее несчастья, заявив, что не имеют правовых оснований для закупки препарата.
Выступая на суде, врач, наблюдающий в настоящее время ребенка, заявил, что ребенок должен получать лекарство регулярно, иначе он может умереть. Суд принял это во внимание и обязал городской комитет по здравоохранению пожизненно обеспечить лекарством мальчика-инвалида, сообщает Infox.ru.
Путь к дешевой валерьянке 
В Петербурге ребенок умер от ВИЧ из-за отказа приемных родителей от лечения