Прокуратура Петербурга требует городской комитет по здравоохранению обеспечить 12-летнего ребенка-инвалида жизненно важным лекарством
Ранее в прокуратуру ранее обратилась мать ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием - мукополисахаридоз второго типа. По жизненным показаниям ребенку рекомендован препарат «Элапраза». Как сообщает РИА Новости, стоимость годового лечения составляет около 30 миллионов рублей.
Так как «указанный препарат является очень дорогостоящим, и бюджет Петербурга не располагает возможностью выделения необходимых денежных средств для его закупки» городской комитет по здравоохранению отказал матери ребенка в предоставлении лекарства.
Информагентство отмечает, что прокуратурой предъявлено исковое заявление в Октябрьский районный суд в защиту интересов несовершеннолетнего к комитету по здравоохранению.
У ФАС претензии к городскому комитету по здравоохранению